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釀平面設計酒酵母是最簡單的單細胞真核模式生物，對其基因組的重新設計及人工合成并進行功能研究將極大人形立牌地推動人類對生命理解及改造能力。“釀酒酵母基因組合成計劃”（Sc2.0 項目）是人類首次嘗試改造和從頭合成真大圖輸出開幕活動核生物。Sc2.0 項目是由美國科學院院士 Je展覽策劃f Boeke 發起，由多國研究機構參與并分工協作，對真核模式生物釀酒酵母 16 條染場地佈置色體進行人工重新設計和化學再造，是繼原核支原體基因組合成項目之后，合成生物學領域的又一重大標志性國際合作項目。玖陽視覺最先完成的是FRP 3 號染色體的全合成與替換，2014 年道具製作在 Science 雜志報道。2017 年，Science 雜志以封面、專刊的形式同時經典大圖發表了介紹“人工合成酵母基因組計劃”已完成 2 號、5 號記者會、6 號、10 號和12 號這 5 條染色體的從頭設計與全合成的研究，研究人員把品牌活動經過設計的人工合成染色體導入釀酒酵母中，并保證帶有人工合成染色體的酵母菌仍能夠正常存活。我國天沈浸式體驗津大學、清華大學、華大基因研究院廣告設計和 Boeke 院士一起合啟動儀式作，完成了其中 4 條染色體的全合成及功能驗證，進一步證明了人工合成生命體系的可行性。對酵母 16 條染色體的人工設計內容，包括終止密碼 TA展場設計G 被 TAA 品牌活動代替，引入了 loxP 重組位點可以允許基因組的快速改變，引入 PCR 檢測標記及限制性內切酶VR虛擬實境識別位點，以及敲除 tRNA 及重復序列等。這些設計及改變不展場設計會對酵母的生長有明顯的影響等。前期人工合成和構建的釀酒酵母染色體引入了很多 lox模型模型P 重組位點，誘導 Cre 切割 loxP 位點，任意兩個 loxP 重組位包裝設計點之間的序列可以發生倒轉策展、缺失或重復。這個技術被稱為 SCRaMbLE，可以用于染色體快速重排。通過定向篩選，可以很快找到對微生物細胞工人形立牌廠性能提升、生命快速進化和人類染色體異常疾病等研究有用的全息投影菌株。
2018 年，以中國科學院覃重軍研究組為主的研究團隊通FRP過 15 輪的染色體開幕活動融合將釀酒酵母天然的 16 條染色體逐一融合，人工創建了只含有單條線型染色體的酵母細胞（SY14）。在染色體的人工逐一融合過程中，構建了從 SY0 到 SY13 的染色體數目不斷減少的一系列中間菌株，最終構建的 SY14 菌株刪除了 15 個著絲粒、30 個端粒、19 個長的重復序列（圖人形立牌 1）奇藝果影像。單條染色體在三維結構上有極大的改變，但是單染色體的酵母具有與野生型細胞相似的轉錄組和表型組。不僅如此，單染色體的酵母還保持了減數分裂的能力，雖然在產孢和孢子存活率上全息投影略有降低。這些都表明單染色體的釀酒酵母可以有正常的細胞功能。
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